Übersicht

BC Platforms steht seit 1997 an der Spitze der akademischen Forschung. Durch unsere langjährige Erfahrung haben wir ein einzigartiges Verständnis für die Bedürfnisse und Herausforderungen, auf die die alltägliche Forschung trifft. Die akademische Welt soll ihre Methoden und Ziele voranbringen; eine einschränkende Infrastruktur kann diese Ambitionen zerstören. Unser Paket für akademische Forschungsprojekte beinhaltet eine eingebaute flexible Modularität und Anpassbarkeit, ohne die Datenintegrität oder -sicherheit zu beeinträchtigen.

BC|TOOLS

Das leistungsstarke Rückgrat von BC|GENOME wird als eigenes Paket an diejenigen geliefert, die maximale Flexibilität, Anpassbarkeit und die Genomanalyseplattform mit der weltbesten Leistung ohne grafische Unterstützung benötigen. Dieser Modulsatz ist ideal für Umgebungen mit einer hohen Leistung und schneller  Lieferung, wo die Neuerfindung des Rads keinen Sinn ergibt. Die Nutzer erhalten ein vollständiges Werkzeugset für die Datenbank, die Genomdatenstrukturen und die Auftragskontrollanalyse, wodurch die Integration großer Genomanalysen in Ihre internen Abläufe und den Datenbearbeitungsschritte möglich ist.

Wesentliche Bioinformatik-Einrichtungen

  • Bietet dieselbe Datensicherheit und Verwaltungs-Features wie BC|GENOME
  • Einfache Anpassung des Datenflusses und der Ergebnisse innerhalb des Projekts
  • Skript-Unterstützung für R, SAS und Perl
  • Exportformate für SPSS, Excel und die Analyse-Software PLINK

Hoch spezialisierte Bioinformatik-Projekte

  • Flexibel und anpassbar für interne Arbeitsabläufe
  • Plug-ins für externe Datenquellen, d. h. SQL-Datenbanken, URL und Flat files
  • Hoher Datendurchsatz, wird direkt in die Analyse geleitet

BC|CLIN

BC|CLIN ist eine flexible und skalierbare Plattform zur Verwaltung von Patientendatensammlungen jeglicher Art. BC|CLIN bietet eine einfache Umsetzung von Web-basierten Patientenfragebögen für Longitudinalstudien und umfassende und einfache Tools für Suchen, Berichte und Stratifizierung. Für den Datenexport können statistische Programme genutzt werden, um Berichte zu erstellen und das Patienten-Profiling zu leiten. Die Plattform erleichtert die vereinheitlichte Eingabe aus unterschiedlichen Quellen, senkt das Risiko menschlicher Fehler und erhöht die Qualität der Datensammlung. BC|CLIN entspricht strengsten Datensicherheitsstandards und kontrolliert die Nutzergenehmigungen auf Gruppen-, Rollen- und Datensatzebene.

BC|CLIN und BC|GENOME können problemlos gemeinsam genutzt werden, wobei gesammelte klinische Daten direkt für die Analyse durch das leistungsstarke Tool-Paket in BC|GENOME dargestellt und Genomanalyseergebnisse in die Patientendaten eingebettet werden. BC|CLIN vereinfacht Quersuchen in BC|SAMPLE für Probenverarbeitungsinformationen und die Stratifizierung von Patientensammlungen auf Grundlage von Probeninformationen in BC|SAMPLE.

Epidemiologische Studien und klinische Erfassungen

  • Komplexe Suche in Patientendaten und deren Krankengeschichte
  • Klinische Longitudinaldatensammlung
  • Gen- und probenbasierte Stratifizierung von Patienten
  • Weltweite Zusammenarbeit dank gewährleisteter Datensicherheit
  • Komplexe Patientenfragebögen einfach gestaltet – gedruckt oder als Web-Formulare

BC|GENOME

BC|GENOME bietet eine Plattform für professionelle und effiziente Untersuchungsverwaltung und Analysen für alles, was mit Genomforschung zu tun hat. Das innovative Prinzip der Problemaufteilung ist das Rückgrat der Plattform und vereinfacht eindrucksvoll, effizient und schnell die Arbeitsabläufe für komplexe Genomanalysen und -suchanfragen. BC|GENOME wird hinsichtlich der Datenmenge und der damit verbundenen Komplexität sowohl kleineren Assoziationsstudien als auch den größten bestehenden Genomprojekten gerecht. BC|GENOME unterstützt mehr als 30 getestete akademische Analysepakete, Kalkulationen, interne Skripts wie R und SAS, und es stellt eine API für die umfassendere Anpassung an Ihre Bioinformatiker zur Verfügung. BC|GENOME besteht aus mehreren Modulen, um eine steigende Anzahl an Datentypen zu verwalten – einschließlich NGS und „Omik“-Daten.

BC|GENOME kann die Leistung von verfügbaren Rechenressourcen nutzbar machen, einschließlich lokaler Cluster, privater oder öffentlicher Clouds und Einzelrechnern. Die Modularität von BC|GENOME macht es zu einer leistungsstarken Datenintegrationsschnittstelle für externe Datenbanken, Instrumente, Ressourcen aus internationaler Zusammenarbeit und elektronische Krankenunterlagen.

GWAS, NGS und weitere Bioinformatikprojekte

  • Kleine und massive Zusammenhänge und weitere Statistiken
  • Arbeitsabläufe zur Anpassung, Aufruf von Varianten, Funktionsanmerkungen
  • Integration in klinische Daten
  • Interne Plug-in-Algorithmen und -Tools
  • Integration in bestehende Rechenressourcen für schnellere Parallelanalysen

Epidemiologische Studien und klinische Erfassungen

  • Komplexe Suche in Patientendaten und deren Krankengeschichte
  • Gen- und probenbasierte Stratifizierung von Patienten
  • Weltweite Zusammenarbeit dank gewährleisteter Datensicherheit
  • Komplexe Patientenfragebögen einfach gestaltet, zum Ausdrucken oder als Web-Formular

Universitäres Umfeld

  • Bietet ein leistungsstarkes Datenmanagement und eine Analyseplattform für sämtliche Forschungsgruppen
  • Gruppenleiter können die entsprechenden Module nutzen
  • Vollständige Ausnutzung der lokalen IT-Kapazitäten

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